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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

郑州肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这个检测能全面分析您肺部组织与血液中的基因信息,为治疗选择和预后评估提供关键依据。

谁需要做这个检测?

  • 在郑州医院被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找精准用药方案的人士。
  • 一线标准治疗方案效果不佳,在郑州想探索更多治疗可能性的人士。
  • 在郑州完成初次治疗,希望对后续复发风险进行更细致评估的人士。
  • 希望通过检测了解对免疫治疗是否敏感,从而评估相关治疗获益的人士。
  • 有特定家族背景,希望获得更全面的基因信息以帮助制定个人健康管理策略的人士。
  • 希望一次性了解多种靶向、化疗及免疫治疗相关生物标志物,避免多次检测的人士。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞包含着复杂的信息。这项检测运用新一代测序技术,对肿瘤组织进行全面的基因分析。它主要关注两个部分:一是分析与靶向治疗相关的120个关键基因,包括可能影响治疗反应的微卫星不稳定性和同源重组修复相关基因;二是通过免疫组化方法检测PD-L1的表达水平,这与免疫治疗的评估相关。简单来说,这项检测旨在发现可能与肿瘤生长相关的基因变化,并为选择靶向药物、化疗药物或评估免疫治疗可能性提供参考信息。它也有助于了解疾病的预后特征。需要了解的是,检测结果基于您提供的样本,反映了该样本中肿瘤细胞的状态。检测技术本身是可靠的,但生物学信息复杂,结果的解读需要由专业医生结合您的具体情况来完成,同时医学知识和治疗方案也在持续发展中。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利性取决于您选择的样本类型。可选的样本包括:医院病理科保存的石蜡切片或石蜡包埋组织(玻片)、手术或穿刺取得的新鲜组织、穿刺活检组织,或者抽取约10毫升的全血(外周血)。如果选择血液样本,通常不需要空腹。组织样本的获取过程与常规的病理检查或活检相同,由专业医疗人员在医院完成,可能会有一定不适,但通常是可接受的。在郑州,您可以通过合作的医学检验机构进行采样,或者通过官方指定的物流服务,将符合要求的组织样本(通常由医院病理科协助准备)安全邮寄到实验室。整个采样和寄送过程,我们的顾问会提供详细的指引。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的二代测序(NGS)平台和经过验证的免疫组化方法,在合格的实验室环境下操作,技术本身具有高灵敏度和特异性,能够准确地检测出样本中存在的基因变异和蛋白表达水平。检测过程严格遵守质量控制标准,确保数据可靠。样本的质量是保证结果准确的前提,因此对组织样本的固定、处理有明确要求。检测报告会清晰列出发现的基因变异和PD-L1表达结果。请您理解,任何检测技术都有其检测下限,极低丰度的变异可能无法检出。最终结果的解读与应用,必须由了解您全部情况的专业人士结合临床背景进行综合判断。如果检测结果为阴性或发现意义不明确的变异,可能需要进行其他检查或结合动态监测来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1检测是什么?和基因检测是一回事吗?
PD-L1检测是评估肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,属于免疫组化检查,用于预测免疫治疗药物的疗效。它与120基因检测是套餐内的两项不同技术,相辅相成,共同为治疗方案(尤其是靶向和免疫治疗)的选择提供全面依据。
从你们收到样本,到出报告,一般要等多久?
自实验室确认收到合格样本并启动检测之日起,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇样本质量复查或复杂情况,时间可能会略有延长,我们会及时告知。
这个价格包含了几次咨询或者报告解读服务?报告出来后有人给我讲解吗?
套餐价格通常包含一份详细的书面报告及一次专业的报告解读服务。检测机构的遗传咨询师或合作机构的专业人士会为您或您的家人解读关键结果和临床意义。后续若有深入咨询,可能涉及额外服务。
检测做完一次,以后治疗中还需要复查吗?
可能需要。肿瘤的基因状态会随着治疗和时间的推移而发生改变,这称为“进化”。例如,使用靶向药一段时间后可能出现耐药,此时新的基因突变可能产生。如果病情出现进展,医生可能会建议再次进行活检和基因检测,以发现新的用药靶点,从而调整治疗方案。
如果我对报告有疑问,后续可以多次咨询吗?
可以的。购买此套餐后,我们提供报告解读及一段时期内的后续咨询服务。您在与医生沟通前后,如有任何关于报告的疑问,都可以联系您的专属顾问进行咨询。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,无法使用医保报销,支付前请确认。
  • 请务必确保提供的样本信息(如姓名、病理编号)准确无误,并与申请单一致。
  • 若使用组织样本,请提前与主治医生及医院病理科沟通样本调用事宜。
  • 寄送组织样本前,请确认其类型、大小及固定处理方式符合检测要求。
  • 收到报告后,建议由您的主治医生或相关专业人士结合您的具体情况解读结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告,谨防泄露。
  • 检测技术及解读基于当前科学认知,医学知识会更新,结果应用需动态看待。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的专属顾问或官方客服渠道。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

吴** 已验证 二次手术前

检测等待了将近10个工作日,有点心急。价格要是能再亲民一些就更好了。不过,客观说,报告质量对得起价格,信息量巨大,而且后续没有隐藏费用,咨询也是免费的,还算实在。

机构回复

真诚感谢您客观的评价。关于周期和费用,我们一直在通过技术升级和规模效应努力优化,力求让更多患者受益。免费解读服务是我们的长期承诺,请放心。

2026-03-3163人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

线上服务平台很好用,可以随时查看报告进度,下载电子版报告。而且报告是持续更新的,后来有新药上市,我居然收到了补充解读通知,告诉我这个新药可能适用。这种长期关怀让人感动。

机构回复

感谢您对我们数字化服务和长期随访机制的认可。肿瘤治疗日新月异,我们会持续关注最新进展,并努力为我们的患者提供有价值的更新信息。

2026-03-2454人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

检测是挺准的,也找到了可用药靶点。但报告里图表和数据很多,对于非专业的我们来说,重点有点分散。如果能有个更简洁的‘患者摘要版’,把最关键结论和行动建议放在最前面,阅读体验会更好。速度倒是挺快的。

机构回复

您提出的“患者摘要版”建议非常棒,我们已在产品升级规划中。目标是实现一份报告,两种阅读视角(详细版给医生,摘要版给患者),让信息传递更高效。感谢您的智慧贡献!

2026-03-2743人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

家里经济条件一般,为做不做这个检测纠结了很久。后来想想,不能因为钱耽误最佳治疗时机。检测后找到了匹配药物,目前效果不错。虽然贵,但有效果就是值得的。希望以后能多些优惠活动。

机构回复

感谢您艰难下的信任。我们深知重疾家庭的不易,并一直寻求在保证质量的前提下控制成本。我们会将您的建议反馈给公司,探索更多惠民方式。

2026-03-229人觉得有用
孟** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,我有些问题忘了在视频解读时问。试着在微信上留言,没想到第二天就收到了文字版的详细回复,还附上了相关文献截图。这种售后的延续性服务让我觉得很靠谱。

机构回复

检测解读不是一次性服务,我们承诺提供持续的报告答疑。您能主动反馈问题,也帮助我们完善了知识库。后续有任何疑问,请依然随时提出。

2026-03-0939人觉得有用

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