郑州肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
3450元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 同样叫肺癌基因检测，价格从几千到上万都有，你们这个有什么优势？
- 我们的检测针对经过验证的13个核心基因，性价比高，避免了不必要的基因扩增带来的高昂费用。它精准覆盖了目前国内已获批及国际主流指南推荐的肺癌靶向治疗相关靶点。
- 这个检测总共7200元，是一次性付清吗？有没有分期？
- 费用7200元为自费项目，不支持医保报销。通常需要在检测开始前一次性付清。目前我们不提供分期付款服务，具体支付流程，我们的客服人员会详细指导您。
- 我们经济条件一般，您实话实说，花这笔钱做这个检测到底值不值？
- 从精准治疗的角度看，如果您的病理类型适合，这项检测非常关键。它是一次性投入，目的是为了找到最有效、副作用可能更小的靶向药，避免“试药”带来的时间、身体损耗和无效的药品花费。相当于为后续可能高达数十万的药物治疗寻找一张精准的“路线图”，对许多家庭来说，是具有高价值的投资。
- 这个检测和免疫治疗需要的PD-L1检测冲突吗？要选哪个？
- 您好，不冲突，且常常建议一起做或相继进行。它们是指导不同治疗方式的：基因检测找靶向药靶点，PD-L1检测预测免疫治疗效果。两者结合，能为医生制定方案（靶向、免疫或联合）提供更全面的依据。
- 检测过程中如果样本不够或者出问题了，会怎么通知我？费用怎么办？
- 您好，如果实验室发现样本量不足或质量不合格无法完成检测，我们会第一时间通过您预留的联系方式通知您和您的主治医生。我们会与医院协商是否可补充取样。若无法补样导致检测失败，我们将扣除已发生的物流及前期处理费用后，退还剩余款项。
用户评价 (5条，均分4.8)
主治医生强烈推荐做的，说对确定治疗方案至关重要。事实证明医生是对的，检测找到了靶点。服务流程规范，只是从医院取样到样本送达检测机构，中间花了几天，等待启动的过程让人心焦。希望物流衔接能更高效一点。
机构回复
感谢您的反馈。样本运输环节的时效确实是我们关注的重点，我们正与合作的物流及医院方持续沟通，力求缩短样本在途时间，减少患者等待焦虑。
给胃癌家属的经历吓到了，自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时，我问了个比较偏的问题：如果这个基因突变是遗传的，对子女有啥影响？医生没有敷衍，承认这个检测主要针对体细胞突变，但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨，知之为知之。
机构回复
感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系（遗传性）突变的确不同，我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议，科学的严谨性始终是我们的第一准则。
穿刺取样前紧张得手心出汗，护士姐姐一直握着我的手跟我聊天分散注意力。医生技术好，我感觉就是‘叮’一下的刺痛，然后就是胀。整个过程人文关怀做得很好，缓解了我的恐惧。
机构回复
您的感受对我们非常重要。我们坚信，专业的技术与温暖的人文关怀同样重要。很高兴我们的团队能在关键时刻给予您支持，祝您后续一切顺利！
环境专业，报告也出得准时。但报告内容对我来说有点太“专业”了，虽然附有解读摘要，但后面大段的基因数据和参考文献像天书。希望能有一个更通俗的“患者版本”，用更直白的话告诉我结果到底意味着什么，我能做什么。
机构回复
衷心感谢您的宝贵建议。我们已在规划开发更简明的患者版报告解读，力求在保持科学严谨的同时，提升信息的可读性和实用性。您的需求是我们优化服务的重要方向。
体检发现CEA指标异常，进一步检查高度怀疑肺癌，需要做基因检测。整个检测流程很清晰，公众号上就能查到状态，从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’，一目了然。不用总去问医生，自己心里也有数，减少了等待期的焦虑。
机构回复
很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验，让信息更透明，希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。
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新郑万核亲子鉴定基因检测中心
河南省新郑市新村镇瑞安路72号
